Association Européenne contre les Leucodystrophies. #MetsTesBaskets 👟 et fais un don pour battre les leucodystrophies ! 💪" title="" class="btn" data-container="body" data-html="true" data-id="77231" data-placement="top" data-toggle="popover" data-trigger="focus" style="color:#b3d4fc" tabindex="0" data-original-title="Association ELA"> 11,632 2,774
Activities
Entity types
Location
2 Rue Mi les Vignes, 54520 Laxou, France
Laxou
France
Employees
Scale: 11-50
Estimated: 41
SIREN
387955917Engaged catalyst
39Added in Motherbase
5 years, 3 months ago[Automatic translation follows] Get your employees involved in our connected challenge.
More info: mtbe.ela-asso.com
Founded in 1992 by Guy Alba, the European Leukodystrophy Association (ELA) brings together families who are mobilizing to defeat these rare genetic diseases that affect the nervous system and cause very serious disability situations.
Every week in France, 3 to 6 children are born with these degenerative diseases that gradually lead to the loss of vital functions: sight, hearing, memory, locomotion, etc.
For 29 years, the action led by ELA has made it possible to identify around thirty leukodystrophies, to develop the first treatments, to accompany and support the families concerned on a daily basis.
The fight continues more than ever!
More information: www.ela-asso.com
Leukodystrophy, Fundraising, Research Networking, Awareness, Health, Medical research, Family support, and Fundraising
Faites participer vos collaboratrices et collaborateurs à notre challenge connecté.
Plus d'infos : mtbe.ela-asso.com
Fondée en 1992 par Guy Alba, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui affectent le système nerveux et qui engendrent des situations de handicap très lourd.
Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces maladies dégénératives qui entraînent progressivement la perte des fonctions vitales : la vue, l'ouïe, la mémoire, la locomotion...
Depuis 29 ans, l’action menée par ELA a permis d’identifier une trentaine de leucodystrophies, de mettre au point les premiers traitements, d’accompagner et de soutenir au quotidien les familles concernées.
Le combat continue plus que jamais !
Plus d’informations : www.ela-asso.com
Leucodystrophie, Fundraising, Research Networking, Sensibilisation, Santé, Recherche médicale, Accompagnement des familles, and Collecte de fonds
Participez au challenge solidaire connecté "Mets tes baskets dans l'Entreprise" et faites le plus de pas possible pour les enfants malades.
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🔎 L'Association ELA recrute sa ou son futur(e) chargé(e) de missions au siège d'ELA à Laxou (54)
💡 Nous avons hâte de découvrir vos candidatures !
✒️ CV et lettre de motivation à envoyer à ressourceshumaines@ela-asso.com
https://lnkd.in/eUypvZFc
Tous nos meilleurs vœux vous accompagnent pour cette nouvelle année !
En 2025, faisons équipe dans la course en solidaire pour ELA. ⛵
Tenons le cap vers un seul objectif : battre la maladie. 🧭
Toute l'équipe d'ELA vous souhaite des fêtes de fin d'année placées sous le signe du partage et de la convivialité ! 🎄
Nous vous donnons rendez-vous en 2025 pour poursuivre tous ensemble le combat contre les #leucodystrophies. 🥊
Merci au groupe COM.SPORTS pour son fidèle soutien à la lutte contre les #leucodystrophies avec son opération “Mets ton maillot et bats la maladie” !
Pour Noël, offrez un peu de répit aux champions de la bataille contre la maladie...
Les familles touchées par une #leucodystrophie sont des aidants à temps complet. Un quotidien lourd, épuisant, qui laisse peu de place à une vie sociale.
Depuis plus de 30 ans, ELA rassemble les familles le temps d’un week-end. Les parents profitent de ce moment convivial unique pour échanger entre eux et avec des psychologues, sur le quotidien, leurs doutes et leurs espoirs. Ils se réjouissent de voir leurs enfants pratiquer des activités ludiques adaptées. Ce moment de répit est un rendez-vous incontournable pour de nombreuses familles.
Tout cela grâce au soutien des donateurs. Et pour qu’il y ait de nouvelles rencontres aussi bénéfiques, toute la famille d’ELA compte sur vous, véritables supporters de notre combat contre la maladie.
Faites un don sur donner.ela-asso.com